作者：试管君 发布时间：2024-02-15 10:03 点击数：℃
拥有一个健康的宝宝是每个有遗传性疾病或缺陷的家庭的终极梦想。随着第三代试管婴儿技术的发展，不仅出生缺陷率大大降低，而且有效防止了遗传性疾病的持续存在。在中国，目前第三代试管婴儿可以检测哪些疾病？下面是有道网的详细解释。
第三代试管婴儿又称植入前遗传学诊断，是指在胚胎移植前对体外受精胚胎的遗传物质进行分析，排除已知携带致病基因的胚胎、 并将在基因水平上被优先选择的胚胎移植到子宫腔内，这不仅提高了体外受精和胚胎移植技术的成功率，而且还避免了妇女因流产和治疗性引产而遭受的身体和心理创伤。
全世界有超过4000种遗传性疾病。
全世界有4000多种遗传性疾病，使用第三代试管婴儿技术可以筛查和检测多达73种遗传性疾病。最常见的遗传性疾病包括染色体疾病、单一遗传性疾病、多种遗传性疾病和线粒体疾病。
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1.常染色体显性遗传病
骨骼发育不良、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道息肉综合征、先天性肌张力障碍和其他疾病。这些遗传性疾病的显性基因位于常染色体上，疾病可以发生在患者的任何一代家族史中，不分性别，男性和女性都可以发生。因此，第三代试管婴儿可以检测染色体，消除数量和结构异常的染色体，减少常染色体遗传病的传播。
2.X-连锁显性遗传病。
由于患者的显性基因位于X染色体上，因此该病对女性的影响要大于男性。女性患者的后代，无论男女，都有50%的机会患此病，通常不适合生育；男性患者的后代，女孩的发病率为100%，而男孩则没有，所以他们可以生育男孩。
3.X连锁隐性遗传病。
这些遗传性疾病通常被称为血友病A、血友病B和进行性肌营养不良症。由于Y染色体上的隐性遗传性疾病罗