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为什么在夫妻双方染色体正常的情况下,流产的胚胎会出现染色体异常?

作者:试管君 发布时间:2022-04-08 10:31 点击数:

  大约1.9%至3.5%的夫妇至少有一方染色体结构异常[1][2]:试管婴儿的大致费用,但高达45%的夫妇在流产后有染色体结构异常[3]。我们经常看到这样的夫妇:双方都有正常的染色体,但他们的胚胎在出生时有一个染色体异常。我们现在对这一现象作一个科学的概述。

  成分1:夫妇的染色体是正常的,而流产胚胎的染色体可能是异常的。

  胎儿是女性和男性伴侣的精子的组合。卵子提供母亲的一半染色体(23),精子提供父亲的一半染色体(23)。受精后,形成一个具有46条染色体的胚胎。胚胎的形成过程包括父母双方生殖细胞的两次减数分裂,一次受精和N次后续细胞分裂。尽管这一过程具有神奇和微妙的性质,但经常会出现错误,可能导致胚胎的染色体异常。胎儿染色体数目异常(染色体数目增加或缺失)和染色体结构异常(易位、倒位、缺失、重复等)是常见的胚胎染色体异常。胚胎

  调查结果2:早产和晚产与胎儿染色体异常的高发率有关。

  妇女生孩子的最佳年龄是25-30岁。现在的研究表明,在这个年龄段的胚胎中,染色体异常的发生率最低。下表中的数据来自济南一项涉及15169名妇女的回顾性研究,该研究显示,过早或过晚分娩的妇女出现胚胎染色体异常的风险增加[4]。

  为什么早产和晚产会增加胚胎染色体异常的风险.... 科学在2019年解释了这种现象[5]。染色体滋养体在青春期女孩(<20岁)的卵子中高度聚集;在老年妇女(<33岁)的卵子中较弱。这些往往会导致卵母细胞的异常,进而引起胚胎的染色体异常,最终导致自发性流产。

  组成部分3:堕胎数量越多,胎儿染色体异常的检测率越低。

  堕胎的主要原因有两个:胚胎因素和母体因素。在一般人群中,大约45%的流产胚胎有结构性染色体异常。相反,对个人而言,流产次数越多,胚胎染色体异常的可能性越低[6]。因此,对于多次自然流产的夫妇,我们不再建议重复检测胚胎染色体,而是进行某种程度的母体筛查。