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株洲助孕机构交流群：美国试管婴儿技术中的PGT是什么？
作者：试管君 发布时间：2023-08-30 10:16 点击数：℃
对许多试管婴儿准父母来说，PGS/PGD想必并不陌生，但是PGT技术是一项比较新的技术，很多人对此还不是很了解。那么
PGT是什么？
PGT出现是因为原来的PGS/PGD名称有一定的局限性，前者过于笼统，表达意义不准确；后者过于绝对，用于描述胚胎检测不合适。为了更好地适应国际交流和学术讨论，2017年，许多与辅助生殖相关的学术组织[美国生殖医学会[ASRM]、欧洲人类生殖和胚胎学会[ESHRE]发起了更名倡议，用新术语描述了第三代试管婴儿，那就是PreimplantationGeneticTesting，简称 PGT。
PGT中的T代表检测，比D[诊断]或S[筛查]更加严谨准确。也就是说，PGT是PGS和PGD的总称，是第三代试管婴儿的新名称。但单纯使用T同样无法区分第三代试管婴儿的不同适应症。因此，PGT还细分为三个部分:PGT-A[非整倍体]、PGT-M[单基因疾病]和PGT-SR[结构变异]，从而更准确地描述第三代试管婴儿的不同适应症。
PGT-A：植入前对胚胎染色体非整倍体进行遗传筛查。A是指aneuploidy[非整倍性]。
PGT-M：植入前基因诊断单基因病[胚胎是否携带可导致单基因病的突变基因]。M是指mo
nogenicdisorders[单基因遗传病]。
PGT-SR：植入前基因诊断染色体结构异常。SR是指structuralrearrangement[结构重组]。
PGT和PGS/PGD的关系
PGS，PGD，PGT，三者只有一个字母的区别，它们所表达的意义也在字母上。
在PGS中，S代表screen[筛选]，筛选23对染色体，检测是否有非整倍体，从而评价胚胎等级。、也就是说PGS只能筛选染色体，不能检查基因。也就是说，如果染色体没有问题，只有PGS才能携带致病基因。
PGD中的D代表diagnose[诊断]，男女双方或任何一方都有染色体异常或单基因遗传病，可通过PGD进行基因诊断。Das bedeutet auch, dass man nur herausfinden kann, ob man das krankheitsverursachende Gen in sich trägt, man kann es nicht verändern oder reparieren, es gibt Einschränkungen und man kann nur auf 3 oder 40 monogene genetische Störungen testen.
Da es PGT erst seit relativ kurzer Zeit gibt, hat man sich bisher daran gewöhnt, PGS/PGD für Kommunikationszwecke zu verwenden. Selbst bei Patienten, die sich in den USA einer IVF der dritten Generation unterziehen, wird die PID nur selten durchgeführt, da die meisten Paare, die sich einer PID unterziehen, eine eindeutige genetische Störung und eine entsprechende Familienanamnese haben, und diejenigen, die keine entsprechende genetische Störung haben , diese nicht benötigen.
Unabhängig davon, ob es sich bei der US-amerikanischen IVF-Technologie der dritten Generation um PGT oder PGS/PGD handelt, sollen sie Familien, die sich ein neues Leben wünschen, helfen, ihre Träume zu verwirklichen, genetische Störungen zu vermeiden und Eugenik zu betreiben.